Dein Mann und Du habt zwei Kinder.
Eines eurer Kinder wird mit Epidermis Bullosa geboren, kurz "EB" oder auch Schmetterlingskrankheit genannt. Die Verlaufsform dieser schmerzhaften Hautkrankheit ist sehr unterschiedlich. Meist geht sie auch mit vielen anderen Gesundheitlichen Problemen einher, wie z.B. dass die Kinder nichts außer Milch oder Brei zu sich nehmen können, resultierend daraus häufig sehr untergewichtig sind, da es an vielen Nährstoffen fehlt. Oft verformen sich die Hände und Füße zu Klumpen, es sind keine Zehen oder Finger mehr erkennbar. Die Haut reißt beim kleinsten Druck auf. Verbandwechsel sind so schmerzhaft, dass die Kinder nur noch schreien. Gerade in Waisenheimen oder bei sehr armen Familien sind Schmerzmittel nicht bezahlbar.
Kommen wir wieder zu der Familie. Dein Mann ist ebenso krank, hat eine Behinderung. Geht aber trotzdem arbeiten. Er liebt euch, Dich und die Kinder.
Freunde, Nachbarn und Bekannte raten euch, den Kleinen kranken Jungen lieber auszusetzen, abzugeben, damit die Belastung, vor allem die Finanzielle Belastung euch nicht kaputt macht, denn ihr habt ja auch noch ein Kind. Aber ihr liebt eure beiden Kinder. Den Kleinen aufzugeben kommt für euch nicht in Frage.
Der kleine Junge braucht ständige Verbandwechsel, Medikamente, Salben. Hinzu kommt, dass er keine feste Nahrung zu sich nehmen kann. Er braucht spezielle Aufbau Nahrung (Pediasure), denn er ist bereits sehr abgemagert. Ihr habt keine Krankenversicherung. Allein die Spezial Nahrung kostet eure Familie pro Monat ca. 170,- Euro. Dein Mann verdient als Arbeiter ( er liefert Wasser aus) ca. 250,- Euro pro Monat, davon muss alles bezahlt werden für eure 4 köpfige Familie.
Das ist die Geschichte von dem Kleinen Jungen Hao.
Unser Verein wurde um Hilfe gebeten mit unserem Family Support Program.
Die Familie möchte ihren kleinen Sohn nicht aussetzen, nicht allein lassen. Sie möchten alles versuchen, um Hilfe zu bekommen.
Wir werden nun schnellstmöglich spezielle Verbände und Kompressen besorgen und zu der Familie schicken. Die Familie lebt momentan in einem neu eröffneten Heim, welche auch sehr arme Familien aufnehmen, die verzweifelt sind und die speziellen und teuren medizinischen Bedürfnisse nicht mehr selbst tragen können, aber ihre Kinder nicht in ein Heim abgeben möchten.
In der Einrichtung bekommt der Junge nun seine Versorgung, seine Verbandwechsel und Pflege.
In China gibt es solch spezielle Wundversorgungsprodukte nicht, welche die Kinder, die an EB leiden (auch Schmetterlingskinder genannt) brauchen.
Des weiteren werden wir versuchen, wieder spezielle Dermasilk Kleidung für den kleinen 3- jährigen Jungen zu bekommen. Wir wissen nicht, ob wir dies wieder als Spende von der Herstellerfirma bekommen, da wir in den letzten Monaten so viele Spenden für verschiedene Kinder mit EB bekommen haben und irgendwann ist auch jeder Spendenvorrat einer jeden Firma erschöpft. Aber wir versuchen es und zur Not werden wir versuchen, einige spezielle Kleidung zumindest für seine Arme und Beine zu kaufen.
Hierfür und für die spezielle Baby Nahrung (Pediasure) brauchen wir finanzielle Unterstützung.
Wer mit helfen möchte, kann dies sehr gern tun.
Die Familie, vor allem der Kleine Junge braucht gute Verbände, Dermasilk Kleidung und Nahrung, um ein einigermaßen normales und weniger schmerzerfülltes Leben haben zu können.
Vielen Dank!
Bitte das Stichwort: " Hao " angeben. Danke!
Spendenkonto:
Little Flowers of China e.V.
BIC/ SWIFT: HASPDEHHXXX
Hamburger Sparkasse (Haspa)
Wir immer werden wir alle Spender in extra Newsletter über Neuigkeiten über die Familie informieren.
